由于鈉在地殼中有豐富的儲量,，約占2.74 %,，且分布廣泛，價格低廉,，被認(rèn)為是有可能替代鋰離子電池用于大規(guī)模儲能系統(tǒng)的首選新型電源技術(shù)，近年來引起廣泛關(guān)注,。目前關(guān)鍵的技術(shù)難題是找到與之匹配的電極材料,。

　　在眾多的負(fù)極材料中，紅磷擁有七倍于商用石墨電極的理論比容量（2596 mAh g?1）,，而且廉價易得,，環(huán)境友好，被認(rèn)為是很有研究價值的電池負(fù)極材料,。但是,，紅磷存在低導(dǎo)電性和在充放電過程中體積膨脹等問題，制約了其在鈉離子電池中的應(yīng)用,。

　　針對這個問題,，目前主要的應(yīng)對手段是從控制紅磷顆粒度大小和提高導(dǎo)電性兩方面來著手的，而且也獲得了很大的提高,，但仍然存在一些問題有待解決,。如簡單的將紅磷和碳材料機(jī)械混合的方法存在紅磷顆粒度大，碳材料覆蓋有限等問題,；傳統(tǒng)的氣化-冷凝技術(shù)由于在磷氣化過程中不可控因素導(dǎo)致紅磷的負(fù)載量不高,。

　　針對上述問題，澳大利亞伍倫貢大學(xué)（University of Wollongong,， UOW）郭再萍（Zaiping Guo）教授和陳俊(Jun Chen)副教授課題組提出了一種新型的氣化重組技術(shù),，制備出碳/紅磷/石墨烯氣凝膠三維多孔復(fù)合材料。

　　眾所周知,，石墨烯氣凝膠具有孔隙率高,、比表面積大、力學(xué)性能優(yōu)異和導(dǎo)電性高等特點,，并且一直被人們廣泛關(guān)注,。在該方法中，首先利用石墨烯氣凝膠將紅磷包裹在其中,，然后采用氣相沉積法將聚吡咯包在整個氣凝膠上,，最后在惰性氣氛中快速的進(jìn)行材料內(nèi)部紅磷的氣化重組，并且快速冷卻,。在這個特殊的結(jié)構(gòu)設(shè)計中,，紅磷（10-20nm）顆粒被包裹在石墨烯層和碳層中間，不僅提高了材料的導(dǎo)電性,，而且很好的緩沖了電極材料在充放電過程中產(chǎn)生的體積膨脹,，三維多孔結(jié)構(gòu)也為電解液的充分浸潤提供了條件。除此之外,，由于對氣化重組時間的控制和之后的快速冷卻處理,，可以有效的減少/防止白磷的生成,，提高了安全性并且簡化了實驗過程。

　　此復(fù)合電極材料表現(xiàn)出了優(yōu)異的儲鈉性能,。在0.1C的電流密度下,，經(jīng)過100次循環(huán)后，這種復(fù)合材料能夠保持1867 mA h g-1的容量,。在1C的高電流密度下,，經(jīng)過200次循環(huán)后，仍然能夠保持1095.5 mA h g-1的容量,。本研究提供了一種氣化重組的新思路,，即在紅磷、石墨烯氣凝膠和聚吡咯形成的三維多孔前驅(qū)體中,，進(jìn)行可控的材料內(nèi)部的氣化重組,，不僅大大的縮小了磷顆粒的尺寸，使得磷顆粒在三維結(jié)構(gòu)內(nèi)部均勻分布,，而且在一定程度上提高了磷的負(fù)載量,。

　　磷基復(fù)合材料在經(jīng)過這種新型的氣化重組技術(shù)優(yōu)化后，顯示出了很高的比容量和高倍性能,，在循環(huán)穩(wěn)定性方面也得到的大大的提升,。這種新型的氣化重組技術(shù)的新思路還可以擴(kuò)展到其他具有大的體積膨脹和可氣化/相對低熔點的電極材料中。