美國(guó)天普大學(xué)華人科學(xué)家胡文輝等人近日?qǐng)?bào)告說(shuō),，他們利用基因編輯技術(shù),，有效剔除了一種人源化小鼠多個(gè)器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗(yàn)的方向邁出一大步,。

　　此前,，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術(shù),，有效清除了體外培養(yǎng)的人類細(xì)胞系、艾滋病患者體內(nèi)取出的T免疫細(xì)胞以及轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的艾滋病病毒,。

　　人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓,、肝和胸腺組織或細(xì)胞的免疫缺陷小鼠。這種小鼠具有人類功能性免疫系統(tǒng),，被艾滋病病毒感染和潛伏的方式與人類一致,，克服了常規(guī)小鼠不能復(fù)制某些人類疾病的弊端，被廣泛用于艾滋病動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,。

　　在發(fā)表于美國(guó)《分子治療》雜志的最新研究中,，胡文輝和同校同事卡邁勒·哈利利以及匹茲堡大學(xué)楊文彬等人首先利用艾滋病病毒感染人源化BLT小鼠，然后借助腺相關(guān)病毒(AAV)作為載體,，把有“基因剪刀”之稱的CRISPR/Cas9基因編輯工具運(yùn)送到潛伏感染小鼠體內(nèi),。2到4周后，他們?cè)诙鄠€(gè)小鼠器官組織中檢測(cè)到艾滋病病毒基因組被切除,。

　　胡文輝副教授告訴新華社記者,，艾滋病病毒基因易于突變，應(yīng)用單靶點(diǎn)基因編輯有可能會(huì)出現(xiàn)病毒逃逸現(xiàn)象,。為此,，他們提出了多靶點(diǎn)基因編輯的新思路，針對(duì)艾滋病病毒轉(zhuǎn)錄區(qū)和結(jié)構(gòu)區(qū)設(shè)計(jì)了4個(gè)向?qū)NA(核糖核酸),，可引導(dǎo)Cas9酶到預(yù)定位置實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)切除,，顯著增加了艾滋病病毒的剔除效率。

　　此外,，這種病毒剔除方法不影響靶細(xì)胞的存活和功能,，即“只殺病毒不殺細(xì)胞”,。

　　胡文輝指出，目前,，基因編輯療法尚不能100%清除動(dòng)物體內(nèi)的艾滋病病毒,，但能夠顯著降低潛伏病毒量，因此與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物組合使用不失為一種有希望的艾滋病治療策略,。