中國公司在新冠病毒疫苗研發(fā)上,，不僅擁有全球最多的數(shù)量，現(xiàn)在疫苗效果上也取得了關(guān)鍵一步,。

    今天的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗揭盲會上,，國產(chǎn)疫苗獲得了高度評價，兩針陽轉(zhuǎn)率100%,。

    據(jù)國資小新報道,，6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京,、河南兩地同步舉行,。

    此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機,、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究,。4月12日,，該新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動,。

    這次臨床試驗連續(xù)奮戰(zhàn)66天,，全球首個獲得了新冠滅活疫苗2針接種后的安全性和有效性數(shù)據(jù)，對不同年齡,、不同程序,、不同劑量、不同針次的研究結(jié)果,，均有較為完整的呈現(xiàn),。

    這也是迄今為止時間最長、數(shù)據(jù)最全面,、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結(jié)果,，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數(shù)據(jù),。

    此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中,，按照低、中,、高劑量和0,14,、0,21和0,28不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關(guān)注疫苗接種后的細胞免疫變化情況,，探索了疫苗接種的免疫程序,、免疫劑量、安全性,、免疫原性及體內(nèi)抗體水平的變化趨勢,。

    截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人,，已全部完成2針次接種,。

    最值得一提的是，此次臨床試驗方案經(jīng)過了周密設(shè)計,，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性,，結(jié)果振奮人心。

    疫苗接種后安全,、有效,，接種疫苗組受試者均產(chǎn)生高滴度抗體，18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉(zhuǎn)率達97.6%,，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉(zhuǎn)率達100%,。