引言

　　MH—Ni蓄電池" title="蓄電池">蓄電池作為近十年來(lái)飛速發(fā)展的高科技產(chǎn)品,，它具有大比容量、高比功率,、可高倍率充放電,，以及壽命長(zhǎng)、無(wú)記憶效應(yīng),、無(wú)污染,、免維護(hù)等特點(diǎn)。在能源緊張,、環(huán)境污染嚴(yán)重的今天,，已經(jīng)顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。但是,，在研究中發(fā)現(xiàn),，MH—Ni蓄電池在使用數(shù)百次后，性能大幅下降,，最終導(dǎo)致電池失效,。

　　歸結(jié)起來(lái)，主要原因有兩個(gè)：一是因?yàn)殡姵貎?nèi)活性物質(zhì)隨循環(huán)次數(shù)的增加電極體積的溶漲,，使電池隔膜" title="隔膜">隔膜發(fā)干而導(dǎo)致電池的失效,。另外一個(gè)原因是，金屬氫化物電極內(nèi)的金屬離子溶解后,，通過(guò)電解液,，進(jìn)入正極,，起到毒化正極的作用,。可以看出使用液態(tài)電解液是使電池容易失效的一個(gè)重要原因，同時(shí)MH—Ni蓄電池只能做成封閉型的,，而不像聚合物鋰離子電池那樣可以做成各種形狀,。已有很多人開展了將固態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于MH-Ni蓄電池中的可能性的研究，最早使用的是質(zhì)子導(dǎo)體,，制成了第一個(gè)全固態(tài)實(shí)驗(yàn)MH—Ni蓄電池LaNi2 5Co24Al0l/（CH3）4NOH·5 H20/NiOOH,，聚氧化乙烯（PEO）、聚乙烯醇（PVA）等聚合物在KOH水溶液溶解后形成鹽絡(luò)合物具有導(dǎo)電性,，將其作為電解質(zhì)應(yīng)用于MH—Ni蓄電池中,，也制成了全固態(tài)實(shí)驗(yàn)MH—Ni蓄電池。但是這些研究的固態(tài)電解質(zhì)都有致命的缺點(diǎn),，其室溫電導(dǎo)率較低,，與實(shí)際MH—Ni蓄電池中應(yīng)用的液態(tài)電解液的電導(dǎo)率相比，還是有很大的差距,。

　　在本研究中我們從隔膜人手,，通過(guò)對(duì)隔膜的化學(xué)改性使其具有凝膠" title="凝膠">凝膠特性，作為過(guò)渡,，將吸附堿液的隔膜作為電池的電解質(zhì),，從而達(dá)到對(duì)整個(gè)電池特性的全固態(tài)化。同時(shí)也研究了以改性的凝膠隔膜作為電解質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)電池的各種性能,，考察將其應(yīng)用于商業(yè)MH—Ni蓄電池中的可能性,。

　　1 實(shí)驗(yàn)

　　1.1 試劑

　　丙烯酸，化學(xué)純,，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司；丙烯酰胺,，分析純,，天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心；N,，N一亞甲基雙丙烯酰胺,，分析純，天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心,；過(guò)硫酸銨,，分析純，廣州化學(xué)試劑廠,；氫氧化鉀,，分析純，天津市化學(xué)試劑三廠,；陰離子型聚砜,，分析純,，Aldrich：

　　1.2 聚合物凝膠改性隔膜的制備

　　將1.5 g聚砜（陰離子型）、0.75 g亞甲基雙丙烯酰胺（MBAA）,、0.56 g丙烯酰胺（AA）和4.7 g甲基丙烯酸（MAAC）溶于10 mL去離子水中,；充分?jǐn)嚢柚镣耆芙猓贿厰嚢?，邊緩慢滴?0 mL 40%KOH水溶液,；調(diào)節(jié)溫度至室溫，加人引發(fā)劑過(guò)硫酸錢（APS）0.038 g,；將聚丙烯（PP）隔膜浸人溶液中,。充分吸收后，用玻璃板夾??；將其在熱臺(tái)上在90℃下每面受熱5 rain；最后再在紫外線下每面照射7 rain,。

　　1.3 實(shí)驗(yàn)電池的設(shè)計(jì)

　　實(shí)驗(yàn)電池的結(jié)構(gòu)如圖1所示：正負(fù)極片采用車間配方,，手工涂布在泡沫鎳基體上，正極理論容量約為280 mAh/g,，負(fù)極理論容量約為300 mAh/g,；采用正極限量，正負(fù)極容量比為1：1.5,，隔膜分別采用純的聚丙烯多孑L隔膜和聚合物凝膠改性過(guò)的聚丙烯多孑L隔膜,；電解液為7.2 mol/L的KOH溶液。

　　1.4 交流阻抗測(cè)電導(dǎo)率

　　將面積約1 cm 的待測(cè)隔膜夾人兩片不銹鋼電極問(wèn)組成電池,，采用交流阻抗方法測(cè)其阻抗,，根據(jù)復(fù)平面圖解法求出隔膜的比電導(dǎo)：所用儀器為PAC Mode 1372，掃描范同l0~105Hz,，偏置電壓10 mV=1.5 循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)以鉑（Pt）電極為工作電極,，Hg/HgO為參比電極，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下分別對(duì)聚丙烯多孑L隔膜和聚合物凝膠改性過(guò)的聚丙烯多孑L隔膜在7.2 mol/L的KOH溶液中進(jìn)行伏安掃描,，的掃描速度100 mV·S-1—1.6 充放電實(shí)驗(yàn)將制成的試驗(yàn)電池?cái)Q緊,，浸人7.2 mol/L的KOH電解液中，浸泡24 h后,，保證電解液充分進(jìn)人電極內(nèi)部,，并潤(rùn)濕電極中的活性物質(zhì)：用DC一5電池測(cè)試系統(tǒng)以0.2 C充放5次進(jìn)行活化，然后以不同電流進(jìn)行充放電實(shí)驗(yàn),，測(cè)試其各種性能,。

　　2 結(jié)果與討論

　　2.1 聚合物凝膠改性隔膜的電化學(xué)性能

　　由于在隔膜兩側(cè)上接枝了一層親水性的聚丙烯酸鏈段，聚合物凝膠改性隔膜的吸堿液速度要明顯大于普通聚丙烯隔膜,，如表1所示,，改性后隔膜的吸堿液速度提升了3.5倍,。降低了隔膜吸堿時(shí)間；同時(shí),，改性后隔膜的保濕率是普通聚丙烯隔膜的近3倍,，說(shuō)明凝膠改性隔膜能很好地保持堿液,。

表1 聚丙烯隔膜和聚合物凝膠改性隔膜性能參數(shù)的比較

　　當(dāng)聚合物凝膠改性隔膜吸收電解液后,，聚丙烯酸鏈段發(fā)生溶脹，在隔膜兩側(cè)形成一層凝膠膜,，此凝膠膜飽含電解液,，但整個(gè)隔膜是固態(tài)，電池體系未必需要液態(tài)電解液,，從而使整個(gè)電池全固態(tài)化,。

　　圖2給出了凝膠改性后隔膜的電導(dǎo)率和KOH水溶液電導(dǎo)率在25。C下隨KOH濃度變化的情況,，與Vzssel等人提出的以PEO—K0H—H 0體系組成的固態(tài)電解質(zhì)相比,，用凝膠改性后隔膜的電導(dǎo)率很高，比PEO—KOH—H O體系的電導(dǎo)率高3個(gè)數(shù)量級(jí),，幾乎與純的KOH水溶液相當(dāng),。這是因?yàn)榻又Φ木郾┧峥梢晕諆?chǔ)存大量的KOH水溶液而形成凝膠。在整個(gè)體系中堿液的含量很高,，這種行為類似吸水性樹脂,。因此。其電導(dǎo)率的變化特性與KOH水溶液的電導(dǎo)率特性很相似,。對(duì)于KOH水溶液的電導(dǎo)率在隨其濃度變換過(guò)程中可看出,。KOH水溶液的電導(dǎo)率并不是隨著其濃度的提高而一直升高，而是存在一峰值,。這可能是因?yàn)?，?dāng)KOH濃度較低時(shí)，溶液中載流子較少,，電導(dǎo)率較低,；而當(dāng)KOH濃度較高時(shí)，電導(dǎo)率的降低,，是因?yàn)殡x子運(yùn)動(dòng)的受限所至：同樣的現(xiàn)象也發(fā)生在凝膠改性隔膜上,，說(shuō)明兩體系的導(dǎo)電機(jī)理是一樣的，都是KOH水溶液導(dǎo)電,，將KOH水溶液固定到凝膠中對(duì)電導(dǎo)率的影響不大,，從而使這種凝膠改性隔膜運(yùn)用到電池中成為可能。

　　我們也以吸堿后的凝膠改性隔膜作為固態(tài)電解質(zhì),，用鉑電極作為工作電極,，對(duì)其進(jìn)行了循環(huán)伏安特性的測(cè)試,。整個(gè)實(shí)驗(yàn)在氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行，掃描速度為100 mV·S ,，掃描結(jié)果如圖3所示,。眾所周知，對(duì)于KOH水溶液,，在掃描電壓在1.0~0.6 V （VS.Hg/HgO）范圍內(nèi)會(huì)先后發(fā)生下列反應(yīng)：吸附氫原子：氧化氫原子或在電極上形成氧化層,；還原氧化層 而對(duì)于凝膠改性隔膜，其循環(huán)伏安曲線也發(fā)生了類似的反應(yīng),。比較兩曲線,。沒(méi)有明顯的差異。從這些結(jié)果來(lái)看,，凝膠改性隔膜在充放電過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生其它反應(yīng),，如接枝的聚丙烯酸鏈段發(fā)生降解。說(shuō)明這種凝膠改性隔膜在強(qiáng)堿中是穩(wěn)定的,，對(duì)電極性能的影響很小,。

　　2.2 實(shí)驗(yàn)電池性能的測(cè)試

　　對(duì)用7.2 mol/L的KOH溶液和吸堿后的凝膠改性隔膜為電解質(zhì)組成實(shí)驗(yàn)電池，測(cè)試其在25℃下的充放電性能,，結(jié)果如圖4所示,。總體來(lái)講,，兩電池的充放電曲線很相近,，與商業(yè)電池的充放電曲線一致。但比較而言,，在充電過(guò)程中,。以凝膠改性隔膜為電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)電池的充電電壓相比較低，而在放電過(guò)程中,，放電電樂(lè)平臺(tái)較高,。

　　圖5是在25℃下凝膠改性隔膜實(shí)驗(yàn)電池與聚丙烯隔膜實(shí)驗(yàn)電池的循環(huán)壽命比較曲線。從圖中可看到,，聚丙烯隔膜實(shí)驗(yàn)電池在循環(huán)到75次后,，其容量就下降到初始容量的70以下，與其密封電池相比,，實(shí)驗(yàn)電池的循環(huán)性能較差,。這可能是因?yàn)殡姵亻_口，暴露在空氣中所致,；而凝膠改性隔膜實(shí)驗(yàn)電池有較好的循環(huán)特性,，當(dāng)循環(huán)50次后，其容量保持在初始容量的85%,，循環(huán)到300次時(shí),，其容量仍達(dá)初始容量的70%,。這說(shuō)明隔膜凝膠改性后，其保液率的提高有助于提高試驗(yàn)電池的循環(huán)性能,。

　　圖6是用7.2 mol/L的KOH溶液和吸堿后的凝膠改性隔膜,，作為電解質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)電池在25℃下放置12 d后的容量保持率。從圖中可看出,，兩種實(shí)驗(yàn)電池的容量保持性能比商業(yè)電池的差,，一般商業(yè)MH.Ni電池在25℃下放置30 d容量保持在80 左右。導(dǎo)致這種差異,，可能是岡為實(shí)驗(yàn)電池開口,。

　　暴露在空氣中所致,。但比較兩種實(shí)驗(yàn)電池,，使用凝膠改性隔膜后，電池的容量保持率從原先的30%升高到近60%,，提高了一倍,。其原因：一是凝膠改性隔膜可以很好的保持堿液。防止電池在充放電過(guò)程中隨著氧化還原反應(yīng)的發(fā)生,，導(dǎo)致堿液的分別不均及干涸,；同時(shí)在隔膜兩側(cè)接枝凝膠層，可以有效地吸附在電池在充放電過(guò)程中正負(fù)極溶解下的金屬離子,，如錳離子,、鈷離子、鋁離子等,，而這些離子在正負(fù)極間擴(kuò)散正是造成電池自放電的重要原岡,，將其吸附在凝膠中使其擴(kuò)散困難將極大降低自放電率，從而提高電池的容量保持率,?？梢灶A(yù)料使用凝膠改性隔膜后，電池的高溫自放電率也能降低很多,，這方面的研究也正在進(jìn)行,。

　　圖7是凝膠改性隔膜在循環(huán)過(guò)程中失重率的變換情況。

　　由于隔膜需在強(qiáng)堿及高溫下丁作,，因此改性后隔膜的穩(wěn)定性非常重要 如果在使用過(guò)程中發(fā)生降解,，會(huì)嚴(yán)重影響電池的使用性能和壽命 為此，我們?cè)谠囼?yàn)電池的循環(huán)測(cè)試過(guò)程中也考察了改性隔膜是否發(fā)生降解,。采用失重法來(lái)表征改性隔膜是否發(fā)生降解,，在循環(huán)測(cè)試每50次后，取出隔膜,，用去離子水洗凈,，真空干燥之恒重：測(cè)試結(jié)果如圖7所示,，在循環(huán)測(cè)試的300次內(nèi)，隔膜的失重率很小,，除去誤差因素,，隔膜的質(zhì)量基本沒(méi)有發(fā)生變化，說(shuō)明改性隔膜沒(méi)有發(fā)生降解,。

　　3 結(jié)論

　　較好地利用紫外接枝技術(shù),，我們?cè)谄胀ǖ木郾└裟蓚?cè)接枝了一層聚丙烯酸凝膠膜，當(dāng)凝膠層吸附堿液后形成凝膠,，使電池體系全固態(tài)化,。對(duì)凝膠改性隔膜進(jìn)行的電導(dǎo)率及循環(huán)伏安測(cè)試表明，其作為電解質(zhì)的性能與KOH水溶液相當(dāng),，對(duì)用凝膠改性隔膜組成的實(shí)驗(yàn)電池研究表明,，電池的充放電性能及循環(huán)壽命均教好，特別是電池的儲(chǔ)存性能很好,，與相同條件下用KOH水溶液為電解質(zhì)的實(shí)驗(yàn)電池相比,，其容量保持率提高了近一倍。同時(shí)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)凝膠改性隔膜發(fā)生降解反應(yīng),，說(shuō)明凝膠改性隔膜非常穩(wěn)定,。這些結(jié)果都說(shuō)明，在解決一些技術(shù)問(wèn)題后,，凝膠改性隔膜可以很好地運(yùn)用于商業(yè)MH—Ni蓄電池中,。