《電子技術(shù)應(yīng)用》
您所在的位置:首頁 > 嵌入式技術(shù) > 業(yè)界動(dòng)態(tài) > K2M孔隙率達(dá)70%的3D打印鈦植入物獲美國(guó)食品藥物管理局(FDA)準(zhǔn)入

K2M孔隙率達(dá)70%的3D打印鈦植入物獲美國(guó)食品藥物管理局(FDA)準(zhǔn)入

2016-10-08

  近日,,總部設(shè)在弗吉尼亞州Leesburg的醫(yī)療設(shè)備公司K2M收到了來自美國(guó)食品藥物管理局(FDA)的510(K)許可,以擴(kuò)展其CASCADIA側(cè)椎間系統(tǒng),。該系統(tǒng)使用鈦金屬3D打印部件,,并對(duì)脊柱造成的創(chuàng)傷更少,。

te1.jpg

  在過去幾年里,,醫(yī)療設(shè)備公司K2M已經(jīng)推出了一系列3D打印的層狀3D鈦醫(yī)療設(shè)備,并逐漸得到FDA的批準(zhǔn),。這項(xiàng)技術(shù)主要使用一種先進(jìn)的3D打印方法來創(chuàng)建具有復(fù)雜幾何形狀的結(jié)構(gòu),,而且每個(gè)3D打印植入物都對(duì)其表面粗糙度進(jìn)行了精確設(shè)定(3-5μm)——以促進(jìn)骨骼圍繞著該人造結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)展。該公司最近獲得FDA許可的是其CASCADIA側(cè)椎間系統(tǒng)的一個(gè)延伸,,也是側(cè)向脊柱融合的一個(gè)創(chuàng)新,。

  據(jù)天工社了解,K2M的層狀3D鈦技術(shù)使用3D打印工藝來創(chuàng)建具有更加復(fù)雜內(nèi)部結(jié)構(gòu)(遍布500微米縱向通道)的植入物,,這是用其它技術(shù)不可能實(shí)現(xiàn)的,。CASCADIA植入物使用的主要材料是鈦粉,通過高能激光束選擇性熔融制造出能夠促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)活動(dòng)的具有復(fù)雜內(nèi)部結(jié)構(gòu)和粗糙表面的對(duì)象,。CASCADIA系統(tǒng)的開發(fā)人員已利用此技術(shù)制造出了70%孔隙率的植入物,,該植入物具有更大的骨植入體積以及類似于K2M PEEK設(shè)計(jì)的剛度。

te2.jpg

  據(jù)稱,,這種CASCADIA側(cè)椎間系統(tǒng)是K2M 的微創(chuàng)手術(shù)(MIS)產(chǎn)品組合的一部分,。該系統(tǒng)能夠作為一種椎間體融合裝置為腰段脊柱提供支持和穩(wěn)定功能。據(jù)K2M稱,,CASCADIA系統(tǒng)的反向沙漏植入設(shè)計(jì)在不犧牲內(nèi)部骨移植物體積的條件下促進(jìn)了終板接觸面的增加,。此外該系統(tǒng)還包括一系列植入物尺寸和高度的設(shè)計(jì),以適應(yīng)脊柱的解剖結(jié)構(gòu),。

te3.jpg

  實(shí)際上,,CASCADIA系統(tǒng)在外科當(dāng)中已經(jīng)有了廣泛的應(yīng)用,此次FDA對(duì)于其擴(kuò)展方面的批準(zhǔn)將使得K2M能夠繼續(xù)改進(jìn)植入物背后的3D打印工藝,,以幫助更多的患者,。“獨(dú)特的工藝和3D打印使得植入物不僅具有鈦的生物相容性和生長(zhǎng)屬性,,其剛度也更加接近于骨骼?!監(jiān)rthoIndy的脊柱外科醫(yī)生Greg T. Poulter說,?!捌湟浦搀w積和表面積的融合相當(dāng)出色,,關(guān)于脊柱前彎的新尺寸選項(xiàng)使得我能夠解決每個(gè)病人在矢狀面上的不同要求。CASCADIA已經(jīng)成為我進(jìn)行側(cè)椎間融合的關(guān)鍵植入物,?!?/p>


本站內(nèi)容除特別聲明的原創(chuàng)文章之外,轉(zhuǎn)載內(nèi)容只為傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)站贊同其觀點(diǎn),。轉(zhuǎn)載的所有的文章,、圖片、音/視頻文件等資料的版權(quán)歸版權(quán)所有權(quán)人所有,。本站采用的非本站原創(chuàng)文章及圖片等內(nèi)容無法一一聯(lián)系確認(rèn)版權(quán)者,。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,,請(qǐng)及時(shí)通過電子郵件或電話通知我們,,以便迅速采取適當(dāng)措施,避免給雙方造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失,。聯(lián)系電話:010-82306118,;郵箱:[email protected]