3 月 31 日消息，我國首個血管芯片國家標準 20243745-T-469《血管芯片通用技術要求》于 3 月 26 日在國藥集團中國生物動物保健板塊企業(yè)國藥集團動物保健股份有限公司（簡稱“國藥動?！保┱絾?。

該標準由國家食品安全風險評估中心牽頭，國藥動保為第二起草單位,。國家食品安全風險評估中心技術總師吳永寧研究員負責牽頭起草，國藥動保總經理孫文副研究員,、李巖副研究員、武漢輕工大學柳鑫教授分別作為第二,、第三,、第四起草人，共同參與編制工作,。

《血管芯片通用技術要求》將涵蓋血管芯片的術語定義,、外觀、組件性能及生物性能,、構型與尺寸的技術要求,，預計將在醫(yī)療、制藥,、食品安全及毒理檢測等方面具有巨大的應用前景,。

國藥動保表示，該國家標準的編制將是我國器官芯片標準化領域的重要進展,，可填補我國在該領域的標準空白,，有助于打通器官芯片“技術創(chuàng)新 — 產業(yè)轉化 — 監(jiān)管落地”的協(xié)同路徑，對未來器官芯片產業(yè)化應用的規(guī)范化和標準化具有重大推動作用,。

注：人體器官芯片已成為國際生物醫(yī)學領域技術,、專利和標準等的爭奪焦點。2022 年,，美國發(fā)布了食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)代化法案,，首次將器官芯片和微生理系統(tǒng)作為獨立的藥物非臨床實驗評估體系納入法案。

2024 年 11 月,，東南大學蘇州醫(yī)療器械研究院牽頭完成我國首個器官芯片領域的國家標準 GB / T 44831-2024《皮膚芯片通用技術要求》,。該標準主要規(guī)定了皮膚芯片的相關術語定義,、皮膚芯片的外觀、細胞來源,、組件性能,、生物性能的技術要求，適用于以微流控芯片為載體的皮膚芯片產品的設計,、生產和檢測,。