《電子技術(shù)應(yīng)用》
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基于干涉原理測量溶液濃度變化分布的實(shí)時(shí)系統(tǒng)仿真實(shí)現(xiàn)

2008-11-21
作者:張 璇1, 吳曉娟1, 陳慎

  摘 要: 實(shí)驗(yàn)利用數(shù)字全息" title="數(shù)字全息">數(shù)字全息干涉技術(shù)對(duì)電極反應(yīng)過程中溶液濃度變化分布進(jìn)行測量,。運(yùn)用基于直方圖的自適應(yīng)濾波方法和基于形態(tài)學(xué)濾波的固液界面提取方法,,解決了每更換一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都要人工識(shí)別和更換濾波參數(shù)以及手動(dòng)去除固側(cè)干擾信息的難題,,為實(shí)現(xiàn)從攝像機(jī)實(shí)時(shí)讀取數(shù)據(jù)、實(shí)時(shí)處理,、測量和觀察提供了仿真依據(jù),。
  關(guān)鍵詞: 數(shù)字全息; 干涉測量,; 直方圖,; 形態(tài)學(xué)濾波

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  溶液濃度是溶液性質(zhì)的重要參數(shù),通過對(duì)溶液濃度變化的定性或定量觀測可幫助分析溶液中發(fā)生的物理或化學(xué)變化,。全息干涉測量技術(shù)具有的無接觸,、無破壞和較高精度的特點(diǎn)為溶液濃度動(dòng)態(tài)變化測量提供了簡單有效的方法。本文將激光干涉測量技術(shù)應(yīng)用于電化學(xué)領(lǐng)域,,旨在建立一套對(duì)電化學(xué)反應(yīng)過程中溶液濃度變化進(jìn)行實(shí)時(shí)半定量觀測的系統(tǒng),,由此分析金屬在溶液中的腐蝕過程,為國民經(jīng)濟(jì)建設(shè)中金屬防蝕提供參考,。
1 實(shí)驗(yàn)裝置和原理
  本實(shí)驗(yàn)利用數(shù)字全息干涉技術(shù)[1-2]半定量測量電極反應(yīng)過程中電極(固)與溶液(液)界面附近溶液的濃度變化分布,。實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。激光發(fā)生器所產(chǎn)生的激光,,分光鏡(BS)將其分成兩束:參考光(reference wave)和物光(object wave),。物光通過電解槽" title="電解槽">電解槽(O)后與參考光發(fā)生干涉,形成圖4中(原干涉圖a,、b)的全息干涉條紋圖被攝像機(jī)(CCD)實(shí)時(shí)記錄,;由計(jì)算機(jī)讀取干涉圖進(jìn)行后期數(shù)據(jù)處理。

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  圖4(原干涉圖a,、b)中右側(cè)暗區(qū)為電極側(cè),,因入射到電極的物光無法通過電解槽到達(dá)CCD形成干涉。如圖1下方放大顯示的垂直于入射光的電解槽截面,R,、W分別表示參考電極和被護(hù)管包裹的工作電極,,工作電極只有護(hù)管管口處的圓截面參與反應(yīng)。白,、黑半圓分別表示與垂直物光的電極(EL)和溶液(w)的放大面,。
  該裝置的測量依據(jù)是“溶液濃度-溶液折射率-物光相位”的關(guān)系。物光穿過溶液,,記錄由濃度變化引起的折射率變化進(jìn)而導(dǎo)致的相位變化,,并與參考光干涉形成干涉圖。通過對(duì)干涉圖進(jìn)行處理計(jì)算獲取物光相位的變化,。在電極活化溶解過程中,,折射率變化Δn(x,y)與相位變化ΔΦ(x,y)關(guān)系模型[2]。式中,,L為電解槽縱向長度(溶液濃度與折射率關(guān)系可查表或?qū)嶒?yàn)測得),λ為激光波長,。
??? 因此對(duì)溶液濃度變化的觀測可以轉(zhuǎn)化為對(duì)物光相位變化的觀測。
2 載波干涉和傅立葉分析方法[2-3]獲取相位
  干涉圖中光強(qiáng)為:
    

  對(duì)(1)式進(jìn)行傅立葉變換,,在頻域" title="頻域">頻域產(chǎn)生位于中心的“直流分量”和兩個(gè)余弦項(xiàng)旁瓣分量,,光學(xué)里分別對(duì)應(yīng)零級(jí)衍射像、贗像和實(shí)像,。為消除前兩者干擾,,需由帶通" title="帶通">帶通濾波取出實(shí)像。若引入合適載波可將三分量彼此分離,,便于帶通濾波,。
圖1中,透鏡L2在y方向微小移動(dòng)距離a即可引入的載波也為a,,則干涉圖光強(qiáng)變?yōu)椋?BR>  

  (3)式中,,三個(gè)項(xiàng)分別對(duì)應(yīng)零級(jí)衍射像、實(shí)像和贗像,。
  分析(3)式可知,帶通濾波后的光強(qiáng)為:
   

  設(shè)兩種不同時(shí)刻干涉圖的光強(qiáng)分別為Ir1和Ir2,,通過Ir2(Ir1)即可得到兩時(shí)刻物光的相位變化ΔΦ(x,y)=ΔΦ2(x,y)1(x,y)
3 實(shí)時(shí)觀測需解決的問題及解決方法
3.1 帶通濾波即截止頻率" title="截止頻率">截止頻率獲取

  帶通濾波是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和得出正確結(jié)果的關(guān)鍵步驟,,核心是選取截止頻率,。截止頻率選取恰當(dāng),可去除零級(jí)衍射像和贗像干擾,,還能抑制其他頻段的噪聲,;若截止頻率過大,引入噪聲多,,嚴(yán)重時(shí)會(huì)引入零級(jí)衍射像和贗像,,結(jié)果會(huì)被嚴(yán)重干擾;截止頻率過小,丟失有用信息就多,,結(jié)果不準(zhǔn)確,。
  事實(shí)上,每次獲取干涉圖時(shí),,載波a值因反應(yīng)材料,、光路調(diào)整將取不同值,導(dǎo)致實(shí)像旁瓣位置不同,,截止頻率也將相應(yīng)改變,。因此,要建立一套實(shí)時(shí)觀測系統(tǒng),,須自動(dòng)檢測截止頻率,。
  理論上,由式(3)的傅立葉變換顯性表達(dá)式能準(zhǔn)確找到截止頻率,,但其顯性表達(dá)式比較難于得到,。本文通過分析其頻域中實(shí)像旁瓣的灰度特征,運(yùn)用圖像處理方法能簡單有效地確定截止頻率,。
  獲取截止頻率的步驟:
  設(shè)對(duì)干涉圖進(jìn)行傅氏變換得M1,。如圖2所示的頻域圖a,、b,,經(jīng)過log(1+abs(M1))變換,擴(kuò)展暗像素得到:

  (1) 歸一化M1得b1,。
?  (2) 求b1直方圖,,如圖3所示。

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?  圖3為三組不同數(shù)據(jù)得到的直方圖,,顯示b1集中在0~0.3之間,。圖2頻域圖a、b中,,除零級(jí)衍射像和實(shí),、贗像外,大部分均為接近黑色的暗區(qū),??赏茢鄬?shí)像頻段值位于0.3~1之間。
  (3) 掃描b1,,0~0.3內(nèi)值置0,,其余置1,得如圖2(二值化a,、b)所示的二值圖像b2,。
  (4) 分別橫、縱向掃描b2左半側(cè),記錄值為1的像素位置與個(gè)數(shù),;值為1的像素個(gè)數(shù)連續(xù)大于20的行和列即為帶通濾波器覆蓋的頻率范圍,。
  干涉圖確定實(shí)、贗像旁瓣必位于以中心為界的左右兩側(cè),,為提高運(yùn)算速度和分析方便,,只取左側(cè)計(jì)算。濾波結(jié)果如圖2濾波后(a),、(b)所示,。
3.2? 固(電極)側(cè)干擾信息的去除
  如圖4所示,干涉圖右側(cè)暗區(qū)是因電極對(duì)物光透射率幾乎為0而形成,。因此處未形成干涉,,導(dǎo)致結(jié)果不合理,應(yīng)去除,。另外,,電極反應(yīng)引起溶液濃度變化都發(fā)生在界面附近的溶液區(qū),由此溶液濃度向遠(yuǎn)離界面的溶液區(qū)擴(kuò)散,,因此界面附近的溶液濃度變化信息非常重要,,而雜亂無章的固側(cè)結(jié)果會(huì)給這些重要信息造成觀測上的混淆。更重要的是,,實(shí)驗(yàn)中界面可能隨電極腐蝕或氧化物附著而變化,,而參考文獻(xiàn)[2]中的結(jié)果反映的固定界面僅在氧化膜厚度可忽略時(shí)才合理。此外,,反應(yīng)中產(chǎn)生的氣泡(表現(xiàn)在干涉圖上也為暗區(qū))也會(huì)造成結(jié)果誤差,。因此,有必要?jiǎng)討B(tài)檢測界面,,實(shí)時(shí)去除固側(cè)信息或氣泡帶來的不合理結(jié)果,,避免重要信息被混淆。而在無氣泡產(chǎn)生時(shí),,可根據(jù)界面位置判斷反應(yīng)中氧化膜的厚度,。

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  因干涉圖充滿復(fù)雜紋理,單純的邊緣檢測算法[4]不僅會(huì)檢測到固液界面還會(huì)檢測到這些復(fù)雜紋理,,因此對(duì)確定界面位置并不適用,。由于液側(cè)整體灰度比固側(cè)整體灰度大,本文結(jié)合形態(tài)學(xué)濾波[5]方法較準(zhǔn)確地確定了固液界面,。利用該方法確定固液界面的步驟如下:
  (1) 對(duì)原圖像M1順序進(jìn)行一次腐蝕,、兩次膨脹得到M2。目的是突出固液界面兩側(cè)的灰度特征,。膨脹可使暗條紋在一定程度上變細(xì)或消失,,使相鄰明條紋相連,。而固側(cè)雖無明顯條紋,但因環(huán)境和CCD非線性響應(yīng)等因素影響,,參考光在到達(dá)時(shí)為非理想均勻光,,反應(yīng)在圖上有細(xì)碎條紋或亮斑。為避免膨脹將這些條紋或亮斑擴(kuò)大,,先進(jìn)行一次腐蝕對(duì)其進(jìn)行抑制,,再膨脹時(shí)這些條紋和亮斑的影響將大大減小。
  (2) 抽取M2中的一行,,與相鄰兩行對(duì)應(yīng)相乘,,將其結(jié)果保存到行向量m1中。M2固液兩側(cè)各自灰度較均勻,,界面處灰度差較大,,相鄰行條紋特性相近,將其相乘,,可進(jìn)一步抑制固側(cè)灰度,,拉大其與液側(cè)灰度的差距。
  (3) 對(duì)m1運(yùn)用sobel算子,,將結(jié)果保存在R1中,。經(jīng)形態(tài)濾波和相乘,固側(cè)m1值較小且變化平緩,;液側(cè)m1值大且因有未被膨脹腐蝕的暗條紋存在,,起伏相對(duì)劇烈;固液界面處的灰度落差較大,。此時(shí)對(duì)m1運(yùn)用sobel算子,,檢測的邊緣信息都集中在液側(cè)與界面處,,固側(cè)邊緣信息則為0,。
  (4) 從固側(cè)向液側(cè)掃描m1,遇邊緣信息點(diǎn)為止,,記為界面點(diǎn),。
?  (5) 均勻選取6行,執(zhí)行步驟(2),、(3),、(4),得6個(gè)界面點(diǎn),。
  (6) 對(duì)6個(gè)界面點(diǎn)進(jìn)行二次曲線擬合得到界面,。
  因電極表面打磨光滑,可近似認(rèn)為其表面為二次曲面,,且在CCD上的投影為二次曲線,。
  根據(jù)界面位置生成液側(cè)為1,、固側(cè)為0的蒙板,與原圖像相乘去除固側(cè),。去除固側(cè)結(jié)果如圖4所示,。
4 數(shù)據(jù)結(jié)果分析
  以鐵電極在0.5mol/dm3硫酸溶液里恒電位電流震蕩下的活化過程為例。由于Fe(OH)2的溶解,,界面附近的Fe2+濃度局部升高,,F(xiàn)eSO4濃度也升高。在matlab2006a環(huán)境下進(jìn)行系統(tǒng)仿真,,得到的結(jié)果如圖5所示,。

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   圖5中,1,、2列分別是同一時(shí)間間隔保留固側(cè)和去除固側(cè)的結(jié)果,。可見,,去除固側(cè)的結(jié)果準(zhǔn)確性和觀察便利程度都被提高,;2、3,、4列分別為0s~0.4s,、0s~0.8s、0s~1.2s間隔的相位變化分布結(jié)果,??梢姡芤簼舛群蛿U(kuò)散層厚度都隨時(shí)間變大而變大,。這與鐵在硫酸溶液中活化階段濃度變化一致,,進(jìn)一步證明了本文自適應(yīng)濾波算法是可行的。
  本文用基于直方圖和形態(tài)學(xué)濾波的圖像處理方法解決了帶通濾波和界面提取兩個(gè)關(guān)鍵問題,,為利用數(shù)字全息干涉技術(shù)對(duì)電極反應(yīng)過程中溶液的濃度變化分布進(jìn)行半定量測量的實(shí)時(shí)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)掃除了障礙,。下一步工作將致力于實(shí)時(shí)系統(tǒng)的DSP實(shí)現(xiàn)。


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