FDA建立了MDDT計(jì)劃,，以支持開(kāi)發(fā)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的合格方法，材料和測(cè)量。目標(biāo)是通過(guò)向公司提供FDA接受的一套工具和技術(shù)來(lái)降低設(shè)備開(kāi)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,，而不是根據(jù)具體情況評(píng)估行業(yè)使用的工具,。

　　官員們?cè)诎l(fā)現(xiàn)批準(zhǔn)此類(lèi)設(shè)備的申請(qǐng)數(shù)量增加后,，確定需要合格的HITU評(píng)估工具,。HITU設(shè)備使用超聲波來(lái)治療包括癌癥和子宮肌瘤在內(nèi)的疾病。為了安全有效,，設(shè)備必須精確地施用超聲波,。

　　HITU設(shè)備的開(kāi)發(fā)人員正在使用他們自己的配方來(lái)創(chuàng)建組織模仿材料，稱(chēng)為模型,。這些配方使公司能夠評(píng)估設(shè)備,，但使用不合格工具的拼湊引入了MDDT計(jì)劃旨在防止的可變性和不確定性。

　　由科學(xué)與工程實(shí)驗(yàn)室辦公室的科學(xué)家開(kāi)發(fā)的FDA解決方案是一種水凝膠基質(zhì),，與化學(xué)物質(zhì)結(jié)合,，包括不同大小的氧化鋁顆粒。FDA開(kāi)展的測(cè)試表明,，這種材料大致反映了人類(lèi)非脂肪軟組織的聲學(xué)特性。據(jù)FDA稱(chēng),，這些組織的特性各不相同,，但模擬物的特征屬于臨床相關(guān)范圍。

　　為了幫助公司測(cè)試HITU設(shè)備,，F(xiàn)DA 提供了模擬制造協(xié)議,。該協(xié)議是如何生產(chǎn)適用于HITU設(shè)備聲學(xué)測(cè)試的材料的分步指南。

　　組織模擬的發(fā)展意味著MDDT現(xiàn)在已經(jīng)成為該計(jì)劃各類(lèi)的合格工具，其中還包括生物標(biāo)志物測(cè)試和臨床結(jié)果評(píng)估,。以前合格的MDDT包括一個(gè)軟件模塊,，旨在幫助神經(jīng)放射學(xué)家對(duì)腦挫傷進(jìn)行分類(lèi)。FDA希望將“MDDT計(jì)劃”擴(kuò)展到“盡可能多的領(lǐng)域”,。